A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou na segunda-feira (21), a autorização para que seja realizado o ensaio clínico Fase 2a, com o objetivo de avaliar a segurança e eficácia do medicamento EYU688, desenvolvido para o combate à dengue.
O ensaio irá analisar como o corpo absorve, distribui, metaboliza e elimina o EYU688. Além do Brasil, países como Cingapura, Índia, Malásia e Vietnã participam do experimento.
É planejado que 38 pacientes sejam recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília, Sorocaba, São José do Rio Preto, Manaus e Rio de Janeiro.
Fonte: Varela Net
